所谓的10万级别的车间，当然并不是所有的生产环境都要求达到这么高的水平，一般能够达到这种水平状态的一种车间，都是一些对灰尘对微生物有着严格控制的一些车间，比方说制药企业的车间就对这方面有着很严格的要求。净化车间如果效果能够达到10万级别，那不只是灰尘颗粒以及病菌数量有严格的控制，而且温度湿度等都是有严格的控制的，一般温度是要求20~22℃左右，然后就是湿度一般是要求控制在50%~70%，员工在这样的车间里面工作，穿着工作服不会有不舒适的感觉。为了保证净化车间的足够干净，要定期的对室内的环境以及设备进行清洁消毒。杭州医药净化车间
净化车间是指将肯定空间局限内氛围中的微粒子、有害氛围、细菌等之净化物清扫，并将室内温度、清洁度、室内压力、气流速率与气流漫衍、乐音振动及照明、静电节制正在某一需求局限内，而所赐与特殊计划房间。净化车间也叫清洁厂房、清洁室、无尘室。其室内均能俱有保持本来所设定要求之清洁度、温湿度及压力等机能之特征。净化车间凭据地区情况、净化水平等身分，为多少品级，经常使用的有国际尺度和海内地区止业尺度。净化车间施工之前应确认的事项：净化车间工程进行操作之前还要考虑的就是关于员工休息区安排的问题，考虑到送风方式，考虑到以后空间保养维持，还要考虑到这个车间这个环境里面可能会有门窗，那么门窗开多少怎么开？怎么样才能满足这些门窗的亲密性方面的要求。另外有些车间可能需要在静电方面进行控制，需要在噪音方面进行控制，还有就是可能需要在防火方面进行控制等等，那么这些东西通通都要考虑在内。杭州医药净化车间净化车间房内有振动设备的话，因采取相应的搁振措施。
净化车间主要作用在于控制产品所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。净化车间的施工要求：1、净化工程设计必须严格按照国家相关政策方针执行，做到科学设计、质量保证、安全适用、节约能源和环境保护等要求。2、在利用原有建筑进行洁净技术改造时，净化工程设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。3、净化工程设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。4、净化工程设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国际标准、规范的有关要求。
净化车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的主要标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些有名净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级。特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。净化车间和净化车间均可应用到微电子、光电子、电子加工、精密机械、食品等行业。
净化车间有设计要领：在选择使用材料的时候要用不容易开裂，不容易有颗粒，不容易沾染灰尘的一些材料，考虑化学性质稳定的材料。净化车间进行实际设计还要考虑气流压力等一些情况，如果这个压力和气流能够保持在合理的范围之内，那么通过这样的压力和气流的配合，可以确保这个空间里面的空气不会布满太多的灰尘，而且随时都会有新鲜的空气补充进来。然后就是一些辅助的设备，比如说空气洁净度只适宜通过这样的仪器设备可以随时了解到空气洁净程度，可以随时对空气洁净度进行控制。净化车间布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。杭州医药净化车间
净化车间内的洁净工作台可根据产品要求或其他用途的要求，在操作台上保持高洁净度的局部净化。杭州医药净化车间
净化车间系统的监测主要是过滤器的更换周期，还有净化车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，保证了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。整个净化车间系统配有一套采用初效、中效、高效过滤器的三级空气净化系统，控制洁净区内尘粒数等。作为末端过滤装置高效过滤器决定着整个净化系统的运行效果，净化车间装修因此对于商效过滤器的更换时间是非常重要的。在净化车间的装修里，无论是安装在净化空调机组末端的大风量高效空气过滤器还是安装在商效送风口的高效空气过滤器，这些必需要有准确性的运行时间记录和洁净度及风量作为更换依据，如在常态的使用情况下，高效过滤器的使用寿命可以长达一年以上。如果前端保护做的好的高效过滤器的使用寿命可以长达二年以上，当然这个也要视高效过滤器的质量好坏而定，如安装在净化设备中的高效空气过滤器，如自动风淋室里的高效，如前端保护好的话，使用寿命可达二年以上。杭州医药净化车间
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