测定超痕量元素和同位素比值的仪器。由等离子体发生器，雾化室，炬管，四极质谱仪和一个快速通道电子倍增管（称为离子探测器或收集器）组成。其工作原理是：雾化器将溶液样品送入等离子体光源，在高温下汽化,解离出离子化气体,通过铜或镍取样锥收集的离子,在低真空约133.322帕压力下形成分子束,再通过1～2毫米直径的截取板进入四极质谱分析器，经滤质器质量分离后，到达离子探测器，根据探测器的计数与浓度的比例关系,可测出元素的含量或同位素比值。其优点是:具有很低的检出限（达ng/ml或更低），基体效应小,谱线简单，能同时测定许多元素，动态线性范围宽及能快速测定同位素比值。地质学中用于测定岩石、矿石、矿物、包裹体，地下水中微量、痕量和超痕量的金属元素，某些卤素元素、非金属元素及元素的同位素比值上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，欢迎您的来电！绍兴iCap RQ质谱仪厂家
如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。（10）理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要，尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（>）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。（11）需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。（12）胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰。（13）酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测。绍兴iCap RQ质谱仪厂家上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪。
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。
OrbitrapFusionLumosTribridMS的特点：片段化灵活性—CID、HCD和可选ETD和EThcD在MSn的任何阶段均可用，与Orbitrap或线性离子阱检测器检测一起，可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定，无需针对浓度未知的样品进行方法优化，从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发，可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括IC、ETD、UVPD和1M：Easy-IC-内标校正提高了质量准确度Easy-ETD-电子转移解离用于裂解多电荷母离子，例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD-用于各种母离子（包括脂质、肽段和完整蛋白）的紫外光解离；其为OrbitrapFusionLumosTribridMS的独特功能m/z200时1M-1,000,000FWHM超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和定量上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，欢迎您的来电！
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：排除色谱柱流失问题的有效方法诊断色谱柱是否存在流失的问题的方法是 次在方法条件下安装的色谱柱时，做一次空白色谱图时候，然后将 近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这很有可能是由于载气中含有氧气，也可能是的由于样品了残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选。绍兴iCap RQ质谱仪厂家
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