纯化水检测标准及项目要求有哪些?纯化水一般是指行业用纯水,以药典标准为水质标准。纯化水是饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。纯化水作为医药行业主要用水源,纯化水检测不容有半点而忽视,根据GMP认证的要求须日检。纯化水检测范围:药典纯化水、医用纯化水、药厂纯化水、药用纯化水、医药纯化水、ro纯化水、护肤纯化水、无菌纯化水、制药纯化水、企业纯化水、工业纯化水、饮用水纯化水等。 医用纯化水设备制造商。工业纯化水设备安装
GMP对纯化水、注射用水管道清洗消毒的相关规定:药品GMP (2010 年修订)一百零一条规定:“ 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。”
制药用水(主要是纯化水、注射用水)系统的运行管理以控制污染,特别是控制微生物污染为目的,以防止污染注射剂的热原对人体的伤害风险。这不仅规定了“应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录”,而且还规定了“发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。” 工业纯化水设备安装纯化水设备常见问题有哪些?我们为您解答。
关于纯化水设备的GMP认证,你了解吗?水是药物生产中用量非常大、使用非常广的一种辅料,用于生产过程及药物制剂的制备。中国药典(2015版)中所收载的制药用水因使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。同时制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配到使用方法均符合药品生产质量管理要求。制水系统应经过验证、并建立日常监控、监测和报告制度,有完善的原始记录备查。制药用水应定期清洗与消毒,消毒室可以采用热处理或化学处理等方法。采用的消毒方法化学处理后消毒剂的去除方法应经过验证。医院、食品、制药等安全卫生相关性行业,其从每一道流程都必须经过国家相关机构认证,以确保所生产品质达到对人体无害要求。以医用纯化水设备为例,其主要用途是生产制药、食品、医院等行业用超纯纯化水,所用纯化水要求必须为无菌、不导电、无任何杂质纯水,重要性不言而喻。所以,国家专门成立一个GMP认证机构,以确保这些行业用纯化水达到一定的指标。
纯化水设备电导率越低,水的纯度越高。一般造成纯化水电导率忽高忽低的原因有几种情况:1、预处理过滤没有定期进行冲洗。2、纯化水设备精密过滤器受到污染没有及时清洗更换。3、反渗透膜受到污染,没有及时清洗更换。4、没有严格的对反渗透系统进行维护保养。5、制水时的水温偏高、进水PH值等数据没有在合理区间。以上几种比较常见的情况造成纯化水电导率不合格的原因,纯化水电导率忽高忽低会严重影响纯化水标准,影响成产效率。所以我们一定要根据实际情况及时的解决问题,避免因为水质不合格的情况造成更大的损失。 硕科纯化水设备具备完善的售后服务体系,确保用户无后顾之忧。
纯化水设备的工艺流程:自来水进入原水箱,注存缓冲经由原水泵输送到多介质过滤器。自来水中的大颗粒、悬浮物、胶体及沙泥等经过多介质过滤器过滤后进入活性炭过滤器。水通过管道进入保安过滤器,来到保安过滤器中可过滤掉水中颗粒5~10微米以上的悬浮物、铁锈等。过滤后的水经过一级高压泵加压进入反渗透RO膜,RO膜选择性截留水中的杂质、离子等。只有水分子可以通过RO膜的低压侧中心管得到纯化水。进入中间水罐高压侧浓水排放地槽,中间水罐缓冲注存一级RO膜纯化水,并为二级RO膜提供原料水。中间水罐纯化水经过二级高压泵加压后,在压力驱动下二级RO膜对一级纯化水进一步过滤。RO膜的低压侧中心管得到符合药典标准纯化水。进入纯化水储罐高压侧浓水接至原水箱重复利用。 硕科专注于纯化水设备的研发、生产与服务。工业纯化水设备安装
医疗器械清洗用纯化水设备。工业纯化水设备安装
GMP认证服务之性能确认(PQ):纯化水设备性能确认(PQ)应在安装确认和运行确认成功完成(没有按未关闭的偏差)之后进行。PQ是为了通过文件确认系统整合纯化水设备运行所需的程序、人员、系统、材料,证明系统能持续满足URS提出的水质要求。性能确认(PQ)的目的:考察纯化水设备试运行和模拟生产过程中的可靠性、主要产水水质的稳定性;确认纯化水设备是否符合URS需求的认可;通过纯化水设备的日常运行实际情况,评估设备在实际使用中的性能。 工业纯化水设备安装
纯化水和注射用水的区别一、定义与用途1.纯化水:从地下深处自然涌出的或者是经过反渗透、蒸...
【详情】纯化水设备验证方案纯化水设备的验证是确保其满足GMP(良好生产规范)要求的关键步骤。此验证过程旨...
【详情】GMP认证的服务之运行确认(OQ):纯化水设备运行确认(OQ)的先决条件为:①确认DQ报告已...
【详情】GMP认证流程之调试:调试是用一个良好的有计划、有文件和有管理的工程方法去启用厂房设备、...
【详情】制药纯化水设备特点1、结构设计简单、可靠、拆装简便。执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统...
【详情】