LuxCell三码合一2D冻存管采用符合ISO9001和ISO13485质量体系认证，GMP10万级洁净车间生产。ISO13485定义与概述：ISO13485中文名为“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。它是一个专门为医疗器械行业设计的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械的质量和安全性。z*新版本是ISO13485:2016。适用范围：ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。它还适用于为上述组织提供产品的供方或其他外部方。冻存管的辐照灭菌是一种高效、可靠的灭菌方法。无酶冻存管客服电话
三码合一2D冻存管无酶无热源的设计特点和优势如下：三码合一技术：结合了条形码、二维码和RFID标签三种识别技术，实现对生物样本的全方面、多角度的信息管理。提高样本的识别效率和准确性，使得样本的追踪和管理变得更加便捷。2D编码：符合ECC200标准，即使在恶劣条件下或损坏时也能轻松读取。提供的样品追溯性，实现跨实验室间的识别能力。无酶无热源：管体原料采用聚丙烯，符合USPClass-6或ClassVI级标准，保证材质的安全性和生物相容性。无DNA酶、无RNA酶、无人类DNA、无内du素，确保样本在储存过程中不会受到污染或降解。在ISO8级洁净室环境中制造，不含内du素、核酸酶、重金属，可提供无动物源认证。物理和化学性能：物理性能上，三码合一冻存管应无色透明，管壁均匀，无明显气泡、裂纹和杂质等缺陷。无酶冻存管客服电话除了细胞和组织样本，冻存管也用于保存遗传物质，如DNA和RNA。
盖子跟管子由同一种材质制造，可有效防止冻融循环中产生的不均匀膨胀问题。以下是对这一点的详细解释：1、材质一致性：盖子与管子采用同一种材质制造，意味着它们的物理和化学性质高度一致。这种一致性保证了在相同的温度条件下，盖子和管子具有相似的膨胀和收缩行为。2、避免不均匀膨胀：在冻融循环过程中，材料会因温度变化而发生膨胀和收缩。如果盖子和管子的材质不同，它们的膨胀系数和收缩率可能存在差异，导致在温度变化时产生不均匀的膨胀或收缩。这种不均匀的膨胀或收缩可能导致盖子与管子之间的密封失效、泄露或其他机械问题。当盖子和管子采用同一种材质时，它们的膨胀系数和收缩率相同，因此在冻融循环中能够保持同步的膨胀和收缩。这有助于保持盖子与管子之间的紧密贴合，避免产生间隙或泄露。
使用三码合一2D冻存管的安全防护：在操作冻存管时，应使用安全防护设备，如实验服、棉质手套、护目镜或防护面罩，以防止样品泄漏或溅出导致实验人员受伤。特别是在夏季或室内温度较高时，更应注意安全，避免液氮迅速气化导致的低温灼伤。冻存管理：利用三码合一2D冻存管上的二维码标识，可以快速确认样品信息，提高样本库的管理效率。确保每个冻存管都有单独的货号批号标识，便于质量追踪和溯源。特殊注意事项：注意避免小瓷珠一旦从冻存管中取出后再放回，以防止污染。当丢弃使用过的或部分使用过的冻存管时，应注意生物危害的预防。使用大容量的外旋管可以减少对多个小容量管子的需求，从而降低了采购和存储成本。
三码合一2D冻存管的应用主要体现在以下几个方面，生物样本库建设：在生物样本库的建设中，三码合一2D冻存管的应用实现了对大量样本的高效、精细管理。通过扫描冻存管上的编码信息，可以迅速获取样本的所有相关信息，包括样本来源、采集时间、存储条件等，极大地提高了样本管理的效率和准确性。同时，三码合一2D冻存管的编码长久性激光蚀刻技术，确保了样本信息的长期稳定性和可靠性，为生物样本库的长期运行和维护提供了有力支持。实验需求：在基因测序、蛋白质组学等研究中，三码合一2D冻存管可以确保样本的稳定性和可靠性，从而获得更加准确的实验结果。其优异的材质和性能保证了样本在极端条件下的稳定性和安全性，避免了样本污染和损坏的风险。此外，三码合一2D冻存管还增加了容量刻度设计，方便客户容积观察，支持多个用户、实验室、地点之间的样本追溯、数据共享以及自动化能力，为实验研究提供了极大的便利。通过将DNA或RNA样本放入冻存管中，并在适当条件下保存，可以确保遗传物质的稳定性和可用性。无酶冻存管客服电话
使用同一种材质制造盖子和管子有助于提高冻存管的密封性能和使用寿命。无酶冻存管客服电话
其他特性：三码合一冻存管通常还具备其他特性，如良好的密封性能、存储安全性高、取用记忆功能（取样会造成中盖的破损，即留下使用标记，确保样本的原始保真性）以及取样便捷、无污染等。适用于低温储存，为生物样本提供了长期、稳定的保存环境。综上所述，三码合一冻存管是一种集成了先进识别技术和高质量制造标准的生物样本保存工具，为科研实验和临床应用提供了便捷、高效、安全的样本管理解决方案。LuxCell三码合一2D冻存管有o.5ml外旋管、1ml外旋管和1.9ml外旋管几种型号。无酶冻存管客服电话
