5胃炎实验动物模型
5.1萎缩性胃炎动物模型【操作步骤】SD或Wistar大鼠均可，收集同种同系大鼠的胃黏膜，去除食物残渣，用生理盐水洗净，快速混合均匀，置4℃冰箱放置1h后，3000转/分，离心15min，取上清液，测定蛋白浓度，调整浓度为200mg/ml作为抗原，与等量的弗氏完全佐剂乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，剂量为10mg蛋白/次，观察萎缩性胃炎的发生。【结果分析】该方法造成大鼠胃黏膜的免疫损伤导致胃黏膜萎缩，制模成功率高、重复性好、病理结果可靠。
5.2化学物质诱发的急性胃炎大鼠模型【操作步骤】成年Wistar或SD大鼠，术前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水杨酸溶液按100mg/kg体重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同浓度的盐酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺胆酸、l5％的乙醇等单独或几种合用灌胃。在4h后取材见胃内发生急性弥漫性炎症变化。5.3幽门螺杆菌***的动物模型1.幽门螺杆菌***的悉生乳猪动物模型
【操作步骤】将从胃溃疡病人中分离到的幽门螺杆菌(Hp)1000000个经口接种于剖腹产净化的乳猪，3d后再接种1000000个细菌。
【结果分析】所有实验乳猪上消化道中都可分离出Hp，而回肠末端、结肠和粪便中均为阴性。 英瀚斯生物，可做实验动物模型行为学分析。云南承接实验动物模型怎么选择
大鼠烫伤模型
(1)复制方法：按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射3％戊巴比妥钠麻醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，立即平铺于待烫部位，以纱布接触大鼠皮肤后计时。
(2)模型特点：大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好，有少量红褐色素沉着，皮肤轻微挛缩，表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。光镜观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清。表皮内有水疱形成，真皮水肿、间质疏松，胶原纤维断裂，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成，真皮层间质疏松、充血，胶原纤维融合成片，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性，大部分皮脂腺、汗腺、***被破坏，结构不清，真皮深部可见残余***。皮下组织血管扩张、充血、水肿明显，结构未破坏。上述结果表明，致伤3s大鼠为浅Ⅱ度烫伤，致伤10s大鼠为深Ⅱ度烫伤。 云南承接实验动物模型怎么选择实验动物模型方案设计。
研究衰老的物理损伤实验动物模型。动物脑血流量老年期较成年期减少20%以上，脑部慢性缺血、缺氧使脑的正常功能受损，出现认知功能障碍等AD病理性改变。由此理论在实验研究中通过长久结扎双侧颈总动脉血管（2VO）建立的缺血性痴呆动物模型，表现出认知功能障碍明显，淀粉样蛋白前体升高、神经元和脑细胞死亡、tau蛋白过度磷酸化、氧化应激反应和产生慢性炎症等AD病理特征。该动物模型病程较长，在行为学表现上如认知功能障碍与AD比较一致，病理上也高度相似，但引起AD的外因在该动物模型中不能体现出来，另外，2VO动物模型手术操作具有一定难度，模型复制后动物存活率低且时间短，不适合给药周期长的实验研究。另外，还有长久性结扎单侧颈总动脉、去胸腺衰老模型和γ射线致衰老模型、控制性皮质撞击模型、液压脑损伤模型等，由于这些模型在造模方法上复杂、难度高、造模后动物容易死亡、且结果不理想，只在个别特殊目的实验中有所应用。
研究老年痴呆症的实验动物模型之化学损伤法中的东莨菪碱诱导模型。东莨菪碱（SCOP）为胆碱能拮抗剂，通过腹腔注射SCOP引起模型动物胆碱能系统功能障碍引起由于氧化应激增加的认知能力的下降。由SCOP 诱导的痴呆模型被认为是揭示AD相关认知功能障碍的理想痴呆模型和金标准。由于此种模型造模方法简单、费用相对较少、所以在对AD认知功能研究中应用比较范围很广，缺点是动物模型缺乏AD神经元变性、Aβ沉积等典型病理改变。
IBO 诱导模型，IBO 能对大脑产生毒性作用。特别是对大脑神经元的毒性作用比较大，可以导致脑内 SP 沉积，行动呆慢，学习记忆能力衰退等病理表现。将IBO注入ChE传递和学习记忆能力的主要位Meynert基底核，通过谷氨酸受体特异激动胆碱能神经元引起神经元损伤、ACh 含量和ChAT活性降低，信号通路随之调节异常，认知功能障碍等。在实验研究中，IBO联合Aβ 复制AD动物模型其临床病理特征更明显。 实验动物模型价格多少？
创建传染病实验动物模型系统，为医学发展做贡献。据WHO不完全统计，每年因传染病直接死亡的有300余万人，是威胁社会安定的重大因素。动物模型是病原确定与溯源、传染与致病研究、疫苗与药物评价等的必需条件。该领域一直存在两大国际难题：一是动物对人类病原易感性差、特异诊断难、模型模拟不全方面的等技术难题，二是模型需满足不同研究需求、资源需长期创制和积累等建设难题。南京英瀚斯生物科技有限公司做实验外包服务，一站式医学科研平台，欢迎来电咨询！英瀚斯生物，可做实验动物模型验证药物效果实验。云南承接实验动物模型怎么选择
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心血管疾病实验动物模型，英瀚斯生物小编为您介绍：1）动脉性粥样硬化动物模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和狗等。常用的方法有高胆固醇、高脂肪饲料法，免疫学法、儿茶酚胺药物注射法等。兔的优点为敏感性高，容易造成模型，时间短，缺点为它的脂质代谢与人类不同，兔表现为血源性泡沫细胞增多，解剖分布以胸动脉为主，小动脉常有病变。猪与人类相似，结合胸X-线照射，可引起冠状动脉痉挛。2）心肌缺血和心肌梗死电刺激法，雄兔麻醉后，用弱、强电交替刺激（0.8-1.6mA及4-6mA）右侧下丘脑背侧核，即可形成心肌缺血模型；药物法，给大鼠或兔注射异丙肾上腺素，狗静脉注射麦角新碱复制冠状动脉痉挛；冠状动脉阻断法，用大鼠或狗麻醉，在冠状动脉套上压迫环，复制心肌缺血和心梗模型。3）高血ya疾病动物模型可采用肾包扎法及肾动脉缩窄法复制继发性高血ya，用噪声刺激复制神经性高血ya模型。云南承接实验动物模型怎么选择
