与正常子宫内膜细胞相比，子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促进自噬（Rap-ESC）和未处理（Ctrl-ESC）的异位内膜细胞共培养，来模拟体内微环境，结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调；而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈，与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化（Fig2）。哪里有卖子宫内膜异位小鼠？湖南比较好的子宫内膜异位症模型有哪些
异体移植可保留人类组织的形态学，秸附、血管形成等方面的变化，对于研究早期子宫内膜异位症模型发病机理、药物治疗效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常发育，可能间接影响腹腔液中生长因子及细胞因子，并且啃齿类动物腹腔液中是否对所有的新生抗原都能产生旁分泌刺激，仍然是一个问题[4]。异体移植可以反映人类月经周期因子的变化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宫内膜功能异常或易激发状态[5];自体移植与人类疾病表现有一定差异，可用于研究病灶引起机体免疫方面的改变、药物疗效的评价和副反应的观察。两者的成模率无明显差别。湖南比较好的子宫内膜异位症模型有哪些子宫内膜异位症模型怎么造模？
子宫内膜异位症模型在生殖医学研究领域占据着举足轻重的地位，是不可或缺的组成部分。这一模型以其独特的优势，为我们深入探索子宫内膜异位症的发病机理、病理过程以及对生殖系统的影响提供了有力的工具。通过模拟人体内的真实环境，子宫内膜异位症模型使我们能够更直观地观察疾病的发展过程，揭示其与生殖健康之间的复杂关系。同时，该模型还为研究人员提供了一个评估改善效果、筛选改善药物的实验平台，为临床改善提供了重要的参考依据。因此，子宫内膜异位症模型在生殖医学研究中发挥着不可替代的作用，为推动该领域的发展作出了重要贡献。
免疫因素在子宫内膜异位症模型的发生长展中起重要作用。IL-6主要由单核-巨噬细胞产生，参与炎症反应。大鼠异位内膜IL-6mRNA的表达明显高于在位内膜，在位内膜IL-6mR-NA又较正常内膜明显增加，同时使局部雌因子水平升高[19J转化生长因子(TGF)可促进成纤维细胞中胶原和纤维蛋白的形成，抑制T细胞及巨噬细胞的增殖及活化，活化血管生长因子;补体。在免疫反应中参与炎症反应，可活化巨噬细胞、介导淋巴细胞功能;Sha叩[20J发现EM大鼠模型中异位内膜中C3异常表达，腹腔液中C3合成增多，可能诱发自身免疫;NK细胞具有多种免疫功能，可杀伤和去除机体病原微生物及其他异物，在免疫监护中起重要作用。Ota等[21J将EM大鼠模型的脾切除，并将牌细胞再注入大鼠静脉中，然后测量脾细胞中NK细胞的活性，结果显示该模型中NK细胞活性较正常大鼠明显下降，但比未注入脾细胞的EM大鼠模型的NK细胞活性下降要小，证实EM大鼠中NK细胞活性下降，去除异位内膜的能力降低，使得异位内膜得以种植和生长。研究人员正在利用子宫内膜异位症模型探索新的改善手段。
子宫内膜异位症动物模型的建立与发展是为人类了解并改善EM提供基础，理想的动物模型应该尽可能与人类疾病相似，且规范化，能够准确地再现该疾病的特点，能可靠地反映疾病的发展变化，还应对临床有适应性和可控性，复制时经济易行。选择动物模型时应紧密围绕研究目的，权衡各种模型的利弊，充分发挥动物模型的优点，为临床研究提供指导。一些药物对EM模型有一定的作用，但需在人类进行进一步的证实。例如针对子宫内膜异位症模型的给药实验等 该模型为子宫内膜异位症的诊断和改善提供了新的思路和方法。湖南比较好的子宫内膜异位症模型有哪些
子宫内膜异位症模型的优化有助于提高实验结果的可靠性。湖南比较好的子宫内膜异位症模型有哪些
子宫内膜异位症自然发生的前提是有月经周期，非人灵长类动物可用于自发性模型的建立，其与人类疾病的发生位点相同，且形态学与人类相应部位的相同，以前人们认为自发模型很少在卵巢形成EM，因此与人类EM的发生可能存在差异，但Dick[町等的研究改变了这一理论，证实卵巢也易发病。而诱发性模型(除非人灵长类动物)不能完全模拟人类发生EM的过程、环境。因此，非人灵长类动物是比较好的模型，但其发病率低，约25%-35'3毛;周期在10年以上;且来源、少，所需经费昂贵。而诱发性模型成功率为759串-959岛，实验周期为2个月左右，来源普遍，价格较低，适合大样本研究。湖南比较好的子宫内膜异位症模型有哪些
