如果释放条件过于激烈,可能无法区分因为或工艺不同而引起的释放行为的变化。因此,一般建议选择较为温和的条件,以增强方法的区分能力。在研究过程中,需要综合考虑各种外部条件对释放行为的影响,通常需要对仪器、释放介质和转速等进行详细考察。在选择仪器装置时,应考虑具体的剂型和可能的释药机制。一般情况下,建议使用药典收录的仪器装置进行释放度检查。片剂...
查看详细 >>含量药典中含量一般采用等度洗脱,在做含量方法学验证的时候,流动相在有效期内尽可能多配制一些,以消除敏感因素。残留溶剂高温肽键极易断裂,因此基本采用顶空进样,采取合适的顶空溶剂可以有效避免大量未知溶残的产生。其他项醋酸按照药典(2020版)“0872合成多肽中的醋酸测定法”进行相应调整并做验证。多肽易吸潮,水分测定需要称取的样品量较多,否则...
查看详细 >>山东省单位组织驻东欧中亚处王珂先生,欧美亚教育联盟部分,淄博市工信局、市贸促会、市外办、市新材料新医药产业发展中心、山东理工大学、齐鲁医药学院、职业学院等部门负责人和。生物样本分析检测中心:中心概况本中心是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队,配置先进的仪器设备,实行的信息化管理,与临床机构...
查看详细 >>杂质来源于去向分析:通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略,继而知道工艺条件和工艺参数的确定,提高生产工艺水平,已达到保证药品安全性。降解途径、降解产物和降解条件的研究:为药品包材选择、贮藏条件确定和有效期的研究与预测提供依据。3、成功案例:1.头孢氨苄片降解杂质研究;2.阿莫西林聚合物杂质研究;3.酒石酸美托...
查看详细 >>研究院公共技术平台建筑面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元,设备总投资近1亿元,基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。研究院拥有百余人的专业技术服务团队和高标准的质量管控体系,先后获...
查看详细 >>酰基是指在含氧的无机酸或有机羧酸、磺酸等分子中去除一个或多个羟基后得到的基团。在药物合成中,酰化反应通常用于合成药物中间体或对药物进行结构修饰。有机化合物中的羟基、氨基等官能团通过酰化反应可转化为酯基、酰胺基等官能团,这些官能团常常作为药物分子中的关键部分。许多含羟基、羧基、氨基等官能团的药物都可通过形成酯或酰胺来作为药物的前体。酰化反应...
查看详细 >>加入的银离子会和样品中的氯离子进行反应生成氯化银沉淀,通过过滤的方式将过高的氯离子去除;新加入的氟离子出峰时间不会对目标化合物产生干扰;根据补液盐的生产工艺,配制出一定浓度的氟化银,这样的前处理方法既能消除样品中大量的氯离子对亚硝酸盐产生的干扰,又不会产生多余的银离子和草酸根离子反应生成络合物从而影响草酸根含量的准确度。此方法的验证结果均...
查看详细 >>我们力求揭示原料药制备研究的基本规律,并依据这些规律进行原料药的研发。我们旨在确定符合药品管理法要求的科学基本技术标准,为原料药制备研究提供基础技术指导,同时帮助药物研发者清晰了解药品评价过程中需要关注的问题,并促进我国自主知识产权药物的研发。一般过程部分提供原料药制备研究的通用规律,使药物研发者了解整个药物研发过程。一般研究内容主要包括...
查看详细 >>一些药品注册申请人在开发已有国家标准药品时,有时会忽略自身产品的特点,无视系统、完整的质量控制研究,包括验证性工作,也不想根据自身产品的特性制订切实可行的质量标准,而是盲目照搬国家标准,导致产品质量无法得到很好的控制。他们会不加分析地减免非临床试验和临床试验工作,对已有国家标准药品的减免非临床试验和临床试验问题缺乏深入理解。因此不能够根据...
查看详细 >>本次评审**组由中国食品药品检定研究院质量管理处处长张河战任组长,上海有机所国家重点实验室郭寅龙研究员、青岛食品药品检验研究院副院长卢京光研究员组成。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。CNAS认可...
查看详细 >>制剂质量研究和质量标准制定是关于口服缓释制剂质量方面的重要工作。该工作包括确定研究项目、建立和验证方法、进行具体项目的研究和考察等方面。制定质量标准需要确定标准中包含的项目、采用的方法以及相关限度要求等。口服缓释制剂的质量研究项目主要包括性状、鉴别、释放度、重(装)量差异、含量均匀度、有关物质、含量测定等方面。其中,释放度研究及其限度的确...
查看详细 >>淄博生物医药研究院拥有各类仪器设备80余台,可开展药物剂型的设计与改进、药物代谢、药物制剂的配方与工艺研究以及质量标准建立与稳定性考察等工作。服务内容:主要致力于缓控释技术、透皮技术、脂质体技术等多剂型的药物与健康品剂型技术研究开发与服务,可开展新药配方开发、仿制药一致性评价,包材相容性研究等多项技术开发服务。中药与健康产业技术平台:该平...
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