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  • Recombinant Canine PDGFA Protein

      耐高盐全能核酸酶与一般核酸酶的主要区别体现在以下几个方面:1.**盐耐受性**:-**耐高盐全能核酸酶**:具有较高盐浓度耐受性,在150-900mM盐浓度范围内有效,尤其在600-700mM盐浓度下活性比较好。-**一般核酸酶**:大多数全能核酸酶在高盐环境下会失活,酶切效果降低。2.**活性条件**:-**耐高盐全能核酸酶**:在0....

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    09 2024-11
  • 黑龙江重组蛋白定制服务技术服务临床前研究

      要确保使用Poly(A)PolymeraseTailingKit时的实验结果的准确性,可以遵循以下步骤和建议:1.**反应条件的优化**:Poly(A)尾的长度可以通过调整RNA3'-OH末端的摩尔浓度、反应时间、酶量和ATP浓度来控制。在37°C孵育60分钟,加Poly(A)尾长度可以超过150个碱基。2.**使用无核酸酶的水和试剂**...

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    02 2024-11
  • 浙江支持IND的GMP蛋白生产技术服务研发

      检测RNA的质量和纯度是确保下游实验成功的关键步骤。以下是几种常用的方法来评估RNA的质量和纯度:1.**NanoDrop测定RNA纯度**:-通过紫外分光光度计测定RNA溶液在260nm处的吸光值(OD260)来计算RNA含量。-OD260/OD280比值用于评估RNA的蛋白质污染程度,比值在1.8-2.4之间表示纯度较好。-OD260...

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    29 2024-10
  • Recombinant Mouse Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein

      确保N末端His标签的泛素蛋白在实验中的活性和稳定性,需要考虑以下几个关键因素:1.**储存条件**:按照生产商的建议,将重组泛素蛋白冻干粉储存在-25~-15℃的条件下,以保持其稳定性和活性。2.**避免反复冻融**:多次冻融会降低蛋白质的稳定性和活性。建议在使用后将剩余的蛋白质分装并储存在推荐的条件下。3.**复溶条件**:按照产品说...

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    23 2024-10
  • Recombinant Mouse GPA34/VSIG1 Protein

      荧光光谱分析是一种强大的技术,可以用来优化重组EGFP(增强型绿色荧光蛋白)的荧光特性。以下是通过荧光光谱分析来优化EGFP荧光特性的步骤:1.**确定激发和发射波长**:-使用荧光光谱仪测量EGFP的激发和发射光谱,以确定其比较大激发波长和比较大发射波长。-这些波长是EGFP荧光特性的关键参数,可以用于后续的成像和检测实验。2.**优化...

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    22 2024-10
  • SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit

      重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质,广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值:1.**高纯度和安全性**:植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达,避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险,提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳...

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    16 2024-10
  • Competence-Stimulating Peptide-12261

      EndoH糖苷内切酶H(EndoH)在实验中通常用于分析以下类型的糖链:1.**高甘露糖型糖链**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**:EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**:Endo...

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    15 2024-10
  • Recombinant Human TIMP1 Protein

      酵母重组表达的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,具有以下特点:1.**高效性**:PNGaseF是去除几乎所有N-连接寡糖从糖蛋白中有效的酶法方法。它能够在几分钟内快速且无偏倚地释放所有的N-糖链,适合后续的色谱或质谱分析。2.**重组酶**:该酶是重组的酰胺酶,能够从高甘露糖、杂合和复杂寡糖中切割内GlcNAc和天冬氨酸残...

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    10 2024-10
  • Recombinant Human SERPINF2/A2AP Protein

      NLS-Cas9Nuclease是一种重组的化脓性链球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信号(NLS),这使得它能够更有效地进入细胞核并进行基因组编辑。这种蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)形成稳定的核糖核的蛋白(RNP)复合物,可以在进入细胞后立即定位到细胞核,从而诱导特定的DNA双链断裂,实现基因编辑。...

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    30 2024-09
  • Recombinant Human BCMA/TNFRSF17 Protein

      IdeSProtease的分子改造技术主要通过以下几个方面提高其稳定性和比活性:1.**定向进化**:利用定向进化方法,通过多轮的突变和筛选,获得具有改善特性的酶变体。定向进化不依赖于大规模突变文库的构建,而是通过定点突变操作,显著提高酶分子的稳定性。2.**半理性设计与理性设计**:结合半理性设计和理性设计的方法,通过计算模拟和结构分析...

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    27 2024-09
  • Physalaemin

      为确保大肠杆菌表达的重组抑肽酶的纯度和活性,需要考虑以下几个关键步骤:1.**高质量的细胞培养**:在GMP法规下生产,确保无动物源成分,从而避免动物源性的病毒污染。2.**蛋白纯化技术**:通过多次柱纯化过程来获得高纯度的重组抑肽酶,通常纯度达到≥95%(HPLC)。3.**活性测定**:使用标准化的生物活性测定方法来确保每毫克蛋白质的...

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    23 2024-09
  • Recombinant Human Fc gamma RIIIB/CD16b(NA2)(His-Avi Tag)

      通过EndoS糖苷内切酶S进行糖蛋白的糖链结构分析通常涉及以下步骤:1.**样本准备**:首先,需要获得糖蛋白的纯化样本,以确保分析的准确性。2.**酶的准备**:准备适量的EndoS糖苷内切酶S,根据实验需要选择合适的浓度和缓冲体系。3.**酶切反应**:-将糖蛋白样本与EndoS酶混合,在适宜的条件下(如pH、温度等)进行酶切反应。-...

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    20 2024-09
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