企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

EndoH糖苷内切酶H(EndoH)在实验中通常用于分析以下类型的糖链:1.**高甘露糖型糖链**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**:EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖,这有助于研究糖链结构和糖基化模式。4.**抗体糖型分析**:在IgG中,Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性至关重要,EndoH可用于分析这些糖链。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位点、糖基化程度以及糖链的具体结构。6.**糖链分析和结构表征**:在糖链分析的主要策略中,EndoH作为高效、准确、稳定的去糖基化方法,有助于从糖蛋白上游离糖链,然后进行详细的分析表征。EndoH的使用可以为研究者提供关于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗体药物研究和开发中,对于理解糖链如何影响药物的活性、稳定性和免疫原性具有重要意义。

CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶,通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。Competence-Stimulating Peptide-12261

Competence-Stimulating Peptide-12261,标准物质

EndoS糖苷内切酶在抗体药物偶联物(ADCs)的制备中发挥着至关重要的作用。EndoS是一种特异性的内切糖苷酶,它能够从IgG重链的N-糖基中切割N-连接的糖链。这种特异性使得EndoS在改造抗体的糖链结构时非常有用,尤其是在开发定点ADCs时。在ADCs的制备过程中,EndoS的作用主要体现在以下几个方面:1.**糖链切割**:EndoS能够特异性地水解抗体Fc片段上的N-糖链,为后续的糖链改造和药物偶联提供条件。2.**糖链改造**:EndoS可以用于去除抗体上的原有糖链,然后通过酶的催化作用,将特定的糖链结构重新连接到抗体上,实现糖链的定点修饰。3.**定点偶联**:通过EndoS的催化作用,可以将小分子细胞毒药物通过特定的糖链结构“一步”定点连接到抗体的糖基化位点,简化了ADCs的制备流程。4.**提高ADCs的均一性和稳定性**:EndoS介导的定点偶联技术有助于获得结构均一性更好、稳定性更高的ADCs,这对于提高药物疗效和减少副作用至关重要。5.**增强疗效**:利用EndoS进行的定点偶联可以提高ADCs的体内瘤抑制活性,即使在低载药量的情况下也能保持高效的抗瘤效果。

Competence-Stimulating Peptide-12261Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。

Competence-Stimulating Peptide-12261,标准物质

NLS-Cas9Nuclease是一种重组的化脓性链球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信号(NLS),这使得它能够更有效地进入细胞核并进行基因组编辑。这种蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)形成稳定的核糖核的蛋白(RNP)复合物,可以在进入细胞后立即定位到细胞核,从而诱导特定的DNA双链断裂,实现基因编辑。与传统的mRNA或质粒系统相比,使用NLS-Cas9Nuclease不需要转录和翻译过程,因此可以避免将外源DNA插入基因组的风险,这对于基因编辑尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特点包括:1.无DNA:系统不添加外部DNA,降低了插入外源DNA的风险。2.高切割效率:双NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核。3.低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性。4.节省时间:无需转录和翻译过程。这种核酸酶可以用于体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA,以及通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。产品的保存条件通常是在-25~-15℃,有效期为一年。使用时,可以根据推荐的反应体系进行体外DNA裂解实验,并通过琼脂糖凝胶电泳检测消化效率。具体产品的详细信息和应用指南,可以参考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的资料。

N末端His标签的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一种经过遗传工程改造,在其N末端融合了His标签的泛素蛋白。以下是这种蛋白的一些特点:1.**His标签**:N末端His标签是一种常见的融合标签,用于提高蛋白质的可溶性和便于通过亲和层析进行纯化。His标签通常由6到10个组氨酸(His)组成。2.**重组表达**:这种泛素蛋白通常在大肠杆菌(E.coli)或其他宿主细胞中通过重组DNA技术表达。3.**高度保守**:泛素蛋白是一个76个氨基酸残基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His标签,重组泛素蛋白的分子量会略大于天然泛素(约8.5kDa)。5.**纯度**:重组泛素蛋白通常具有高纯度(>95%bySDS-PAGE),适合用于各种生物化学和分子生物学实验。6.**溶解性**:His标签的添加可以提高蛋白质在水溶液中的溶解性,便于实验操作。7.**稳定性**:冻干粉形式的重组泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有较长的有效期,通常为一年。8.**应用广**:N末端His标签的泛素蛋白可用于多种实验,包括蛋白质泛素化、E3泛素连接酶活性测定、蛋白质相互作用研究等。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。

Competence-Stimulating Peptide-12261,标准物质

确保重组EGFP(增强型绿色荧光蛋白)在实验中的稳定性和活性,可以采取以下措施:1.**适当的储存条件**:重组EGFP通常以冻干粉形式提供,应在-20°C至-80°C的低温条件下储存,以保持其稳定性。避免反复冻融,因为这可能导致蛋白质结构的破坏和活性的丧失。2.**正确的复溶方法**:在无菌条件下,使用推荐的溶剂(通常是无菌去离子水或适当的缓冲液)复溶EGFP,并避免使用含有蛋白酶或氧化剂的溶液。3.**避免光照**:EGFP对光照敏感,尤其是在紫外和蓝光下。在处理和储存时应避光,使用遮光容器或在低光照条件下操作。4.**使用保护剂**:在某些情况下,添加蛋白稳定剂(如甘油、蔗糖或BSA)可以提高EGFP的稳定性。5.**避免极端pH**:EGFP的活性和稳定性可能受到pH值的影响。在实验中使用接近其等电点pH值的缓冲系统,通常是中性或略偏碱性的条件。6.**控制温度**:避免将EGFP暴露在极端温度下,尤其是在高温条件下,因为这可能导致蛋白质变性。7.**避免物理剪切力**:在操作过程中,避免剧烈搅拌或超声处理,因为这些可能会导致蛋白质结构的破坏。许多Probe qPCR Mix (2×)产品采用热启动DNA聚合酶,能减少非特异性扩增,提高反应的灵敏度和特异性 。Competence-Stimulating Peptide-12261

Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液,含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Competence-Stimulating Peptide-12261

重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质,广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值:1.**高纯度和安全性**:植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达,避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险,提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳定性**:与来源于动物的血清白蛋白相比,植物表达的rHSA提供了更高的批次间一致性和稳定性,这对于科研和工业应用中的重复性和可靠性至关重要。3.**多功能性**:rHSA在细胞培养中可以作为重要的添加成分,有助于细胞生长和维持培养环境的稳定性。它还可以作为药物载体,疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化学性质与天然HSA非常接近,它在生物医药生产中具有很高的生物相容性,可以用于多种药物的配方和医疗设备。5.**科研应用**:rHSA在科研中可用于细胞培养、药物载体研究、疫苗开发、组织工程和再生医学等领域。6.**生产规模**:植物表达系统具有大规模生产重组蛋白的潜力,这对于满足全球对rHSA日益增长的需求至关重要。Competence-Stimulating Peptide-12261

与标准物质相关的文章
Recombinant Mouse PCSK9 Protein 2025-06-07

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解...

与标准物质相关的问题
与标准物质相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责