Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）是分子生物学中一种重要的技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液，凭借其独特的配方和优化的组分，为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染，显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外，该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够在预变性步骤中释放酶活性，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生，进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能够有效降低错误率，提高扩增产物的准确性。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性和便捷性的理想选择。这种预混液不仅继承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著称，其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，提高扩增产物的准确性。与普通Taq酶相比，Pfu酶的错误率更低，使其成为基因克隆、突变分析和测序准备等高精度实验的优先工具。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。Cas12a同源物能够识别更简单的PAM序列（如5-TTN），这使得基因组的覆盖率显著提高。

在现代分子生物学实验中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂，它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案，广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程，实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行PCR反应，避免了手动配制反应体系时可能出现的误差，提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高，能够在高温条件下保持活性，确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板，如高GC含量的DNA片段或低丰度基因，进一步提升了实验的成功率。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种通过重组DNA技术。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

Pfu DNA Polymerase与Taq酶的对比：与Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的错误率更低，适合高精度实验。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶，包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增，表现出色的扩增能力和稳定性。此外，其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成，提高实验的特异性和灵敏度。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17