Pfu DNA聚合酶是一种从嗜热古细菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增的保真性。与Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验(如基因克隆、突变研究和测序准备)的理想选择。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的热稳定性,能够在95°C的高温下保持活性,适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端,适用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。Pfu DNA聚合酶的应用领域广,包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶(如Taq酶)联合使用,以结合高保真性和快速扩增的优点。总之,Pfu DNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科学研究提供了强有力的支持。通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。Melittin,honey bee
一步法操作,简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中,无需额外的开盖或移液操作,减少了实验步骤和操作时间,同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测,能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系,能够有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活,不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的缓冲体系,能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外,其多重检测能力可同时扩增多个靶标,适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型,包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA,能够满足不同研究领域的多样化需求。Melittin,honey bee聚合酶链式反应(PCR)技术已成为不可或缺的工具,广泛应用于基因扩增突变检测基因表达分析等多个领域。
在现代分子生物学实验中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂,它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案,广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程,实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行PCR反应,避免了手动配制反应体系时可能出现的误差,提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高,能够在高温条件下保持活性,确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板,如高GC含量的DNA片段或低丰度基因,进一步提升了实验的成功率。
在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。FnCas12a包含约1300个氨基酸,含有RuvC-like结构域,同时具有DNA和RNA内切酶的活性。
Taq DNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其独特的热启动机制。该酶结合了一种温度敏感的抑制剂。Melittin,honey bee
Endo H,糖苷内切酶 H 具有高度特异性的催化活性,它能够特异性地水解 N - 连接寡糖链中两个糖苷键。Melittin,honey bee
一、产品特点(一)高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方,成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态,只有在高温条件下才被激发,从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高,能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标,即使在样本中目标基因含量极低的情况下,也能轻松实现定量。例如,在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时,该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平,为研究人员提供了可靠的实验数据。(二)高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用,通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性,能够有效区分单个碱基的差异,从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下,即使存在高度同源的序列,该试剂也能准确地识别并扩增目标基因,确保实验结果的准确性和可靠性。例如,在对病毒核酸进行检测时,即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性,该试剂仍能准确地检测到病毒核酸,为病原体的快速诊断提供有力支持。Melittin,honey bee
One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解...