详情请见AVT官网，如有任何疑问欢迎给我们留言。量取下列溶液，置于lL烧杯中。1MTris-HClBuffer，100ml500mMEDTA20ml。向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。将溶液定容至1L后，高温高压灭菌，室温保存就可以了。介绍：三羟甲基氨基甲烷是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液都需要用到Tris。Tris缓冲液不仅被广用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。详情请见AVT官网，如有任何疑问欢迎给我们留言注射用TRIS-HCl缓冲液。福建药用TRIS药用采购
磷酸盐缓冲溶液由于磷酸是三元酸，因此磷酸盐缓冲溶液的缓冲对可以为H3PO4/H2PO4-、H2PO4-/HPO42-或HPO42--PO43-。但生化体系中常用的磷酸盐缓冲溶液一般主要由H2PO4-/HPO42-的钠盐或钾盐配制而成。溶液中主要以H2PO4-+H2O←→HPO42-+H3O+平衡移动体系来维持溶液pH值的稳定，pH值范围一般为6.2~8.2。在生化体系中，通常在其中加入NaCl或者KCl构成磷酸盐缓冲生理盐水（简称PBS）来使用。因磷酸盐缓冲溶液的pH值范围与一些生物活性物质存活的酸碱环境接近，所以在生化体系中应用较多，如可用来配置相关溶液、以及作为组织抗原修复的修复液、药物释放的溶媒等。另外，PBS作为一种溶剂目前在冷冻保存中也较受欢迎。福建药用TRIS药用采购AVT药用级TRIS-HCl已登记！
相比之下，二者***中糖类保护剂的不同就变得非常突出。17年的Shingrix***中使用蔗糖作为保护剂，23年获批的Arexvy则已经将蔗糖替换为了海藻糖。这又是为什么呢？ 1. 糖类作为保护剂广泛应用于蛋白类制剂中 几乎所有蛋白类制剂（单抗、多抗、ADC、重组蛋白疫苗等）***中都会添加糖类作为保护剂。这是因为糖类可以通过不同作用机制，在液体、冻干粉等不同剂型中，为蛋白质提供保护作用，从而提升制剂长期稳定性。 糖类保护剂中，应用**多的种类是蔗糖和海藻糖。据统计，在所有FDA批准上市的抗体药物中，超过50%添加蔗糖作为保护剂，超过25%的品种则选择海藻糖作为保护剂。
对比蔗糖，海藻糖有以下几项优势：①水解稳定性好虽然同为双糖，但海藻糖糖苷键自由能远低于蔗糖，导致海藻糖水解速率***低于蔗糖，这也从机理上解释了为什么蔗糖在冷冻或干燥过程中有发生水解的报道，而海藻糖则没有。②耐受酸性环境有蔗糖在弱酸性环境下发生水解的报道，而海藻糖可耐受pH3.0的酸性环境。③粘度高海藻糖相比于其他糖类有更多氢键结合水，形成氢键的能力更强，更容易与水分子结合。这使得在低含水量的剂型中（如冻干粉含水量一般＜1%），选择海藻糖的制剂更不容易水解。④低吸湿性海藻糖具有更低的吸湿性，可提升冻干制剂在储存过程中的长期稳定性。⑤高玻璃化转变温度对于冻干制剂，其二次干燥阶段的干燥温度不得高于玻璃化转变温度，否则会出现塌陷现象。海藻糖的玻璃化转变温度高于蔗糖，因此，选择海藻糖作为冻干保护剂，可在工艺允许范围内选择更高的二次干燥温度，从而提升冻干效率，降低冻干成本。⑥用量相比蔗糖，海藻糖通常能够以更低的浓度达成保护效果。以GSK两款疫苗为例，Shingrix中蛋白抗原/蔗糖的比例是50μg/20mg，而Arexvy中蛋白抗原/海藻糖的比例是120μg/14.7mg。药用级TRIS-HCl中美双报注意事项？
氨丁三醇可用作药物有效成分缓解呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒，也可用于制备其他药物有效成分（如酮咯酸氨丁三醇、磷霉素氨丁三醇、卡前列素氨丁三醇等），更***用作肠外、口服、注射、眼用等制剂中的缓冲液。目前，tris在国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记平台已有作为原辅料的登记，具体登记情况汇总如下请咨询AVT
氨丁三醇（简称Tris）为氨基缓冲碱，已被收载于ChP、EP、USP中，氨丁三醇外观本品为白色结晶。白色或类白色结晶性粉末，或无色结晶。--溶解性本品在水中易溶，在乙醇中溶解。易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙酸乙酯。--熔点168~172℃168~174℃168~172℃
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以CD22为靶点的已上市药物：除奥加伊妥珠单抗（贝博萨®；Besponsa）之外，以CD22为靶点的已上市药物还有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫单抗（LUMOXITI）。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一种重组的靶向于CD22的抗***，曾进入了***毛细胞白血病的临床三期研究阶段，以及***儿童急性淋巴细胞性白血病的临床二期试验阶段。Moxetumomabpasudotox**初由美国国家**研究所（NCI）研发，之后授权于MedImmune公司（阿斯利康的子公司）。2013年，Moxetumomabpasudotox被欧洲EMA认证为***B淋巴细胞性白血病/淋巴瘤的孤儿药，2018年获FDA批准上市。目前国内尚未获批上市，且暂未有企业申报。福建药用TRIS药用采购
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