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不管是热致相分离法(TIPS)还是浸没沉淀法(NIPS)，在制备方法和晶体结构等方面都存在--些缺陷。如:热致相分离法制备PVDF微孔薄膜时，由于PVDF的结晶性能，形成的晶核聚集成球晶，这样球晶容易形成含有球晶的微孔结构，由于球晶都呈规则的球形，所以在球晶之间就会形成较大的空洞"1。而浸没沉淀法制备PVDF微孔薄膜时，以DMF为溶剂，就会在薄膜的上表面形成大而短的指状孔"7，而在薄膜的下层，就会形成众多球晶的堆积的球晶聚集层"，而以DMAC为溶剂的时候，形成的几乎是横穿整个薄膜的指状孔9，而以TEP为溶剂时，在薄膜表面形成树枝状晶体，在断面是球晶的堆积层20。PVDF热稳定性:玻璃化温度为-92°C，脆化温度为-62°C以下，结晶熔点为170°C ,热分解温度316°C。挤出级聚偏氟乙烯诚信互利

比如:在浸没沉淀法时，主要以a晶型的形式存在，并伴随着少量的β晶型;而在选择热致相分离法时，之后形成的微孔膜结构中，主要存在的是a晶型，并且a晶型的结核会发生比较明显的团聚，形成带有许多微孔的球晶，而球晶间存在大的空隙图。浸没沉淀法(Immerseprecipitation)是制备PVDF微孔膜相分离法中的一一种，也是比较常用的方法之一。浸没沉淀法的基本方法是:将PVDF这种半结晶的极性聚合物，溶解在一种极性的沸点比较高、分子量小的溶剂中，形成均一、稳定、透明的溶液，然后再将此均一、稳定、透明的聚合物溶液均匀的涂布在干净、光滑的玻璃板上，将此玻璃板迅速的浸没到水、酮、醇等一系列非溶剂凝固浴中。挤出级聚偏氟乙烯诚信互利PVDF具有很好的抵抗恶劣环境的能力，可用作自控温加热电缆的基体。

聚偏氟乙烯(PVDF)为半结晶高分子聚合物，其分子结构简式为:从分子结构上来讲，是一个碳上的两个氢原子被两个氟原子取代，而由于氟原子外层为七个电子，具有较强的电负性，极性比较强，而两个氟原子之间也相互排斥，所以氟原子与氢原子之间不能处在同一个平面之上，从而使得PVDF分子链处于螺旋状2。一般情况下，PVDF的分子链排布为头尾相接，但是也会存在一些分子缺陷，出现头头结构，或者尾尾结构。正是由于出现了这种头头结构和尾尾结构，才导致PVDF的偶极矩比较大，又因为PVDF属于半结晶聚合物，所以使得PVDF有很多优良特性，例如:溶解性能、电性能、溶胀性能等。

β晶型是一种正交晶型。在β晶型的晶胞中，还存在--些锯齿形状的极性链，所以β晶型是具有极性的，这也是β晶型呈现良好电性能的原因,β晶型的PVDF材料长被用在电学器材中，如:传感器、控制器等。而β晶型的获取，也一般是由a晶型，通过机械拉伸获得，这种转变大部分原因是发生了机械形变。因此，β晶型的取向度和含量，也是由拉伸温度和拉伸速率决定的。当然，除了机械拉伸可以使a晶型转化为β晶型外，高压以及电厂极化也可以产生β晶型聚偏氟乙烯可在-50℃～150℃范围内使用，在379℃下大量热分解。

钢带流延法(SteelBeltCast)实际是蒸发助热致相分离法的另外-种表现形式。钢带流延法的研究，使得微孔膜制备工业化更为方便。钢带流延法的制备过程分为以下几个方面:将聚合物与溶剂按照一定的配比在-定温度下配置成均一、稳定的溶液；将聚合物溶液放置在与第一步相同温度的烘箱中，静置脱泡；将钢带流延机机头和钢带升温到与聚合物溶液同一的温度，并保持；将溶液倒入消泡器中，运转钢带，使得溶液均匀的涂布在钢带上；待溶剂挥发完全，收卷。整个过程，原理就是通过加热帮助溶剂从聚合物溶液中挥发出来，形成微孔膜。浙氟龙®锂电级聚偏氟乙烯FL2000是一种高粘度等级聚偏氟乙烯均聚物，锂电池应用中赋予浆料较好的粘结效果。挤出级聚偏氟乙烯诚信互利

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与浸没沉淀法相比，热致相分离法(TIPS)有如下几个优点:热致相分离法中的相分离是通过热交换进行的，比较迅速,而不是浸没沉淀法中存在于溶剂非溶剂的交换;另外，在浸没沉淀法中，由于存在溶剂和非溶剂的交换，会导致部分溶剂参与凝胶，影响微孔膜空隙的产生，导致微孔膜孔隙率下降。在热致相分离法中，还可以通过冷却时间，冷却温度来控制微孔膜结构。并且萃取得到的溶剂不需要纯化，可以直接二次使用，也不需要像浸没沉淀法一样，加入许多非溶剂。挤出级聚偏氟乙烯诚信互利