酶的很强剂：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质统称为酶的很强剂（inhibitor）。很强剂多与酶活性中心内外必需基团结合，从而降低酶的催化活性。除去很强剂后酶活性得以恢复。根据很强剂和酶的结合紧密程度不同，酶的很强作用分为不可逆性很强和可逆很强性。不可逆性很强剂主要与酶共价结合。不可逆很强性作用（irreversibleinhibition）的很强剂通常和酶活性中心上的必需基团以共价键相结合，使酶失活。此种很强剂不能用透析、超滤等方法予以去除。inhibit：水玻璃对石英、硅酸盐类矿物以及铝硅酸盐矿物。济南转录因子抑制剂批发
很强剂种类：葡萄柚是一种热带水果，也是CYP3A4中效很强剂。研究表明，葡萄柚汁可影响二氢吡啶类钙拮抗剂如非洛地平，免疫很强剂如环孢素A，HMG-CoA还原酶很强剂如辛伐他汀、阿托伐他汀等的代谢，因葡萄柚汁中多种活性成分半衰期较长，在使用经CYP3A4代谢的药物之前就应停止服用葡萄柚汁，且不能在停药后立即饮用葡萄柚汁，应考虑每种药物几个半衰期以后才可饮用。采用腐殖酸钠(铵)作很强剂时，有人发现它们能够选择性地inhibit毒砂，而对黄铁矿的inhibit作用较弱。应用高分子有机化合物YFA在碱性介质中inhibit毒砂时，有人发现它表现出明显的选择性。此外，有人应用木质素磺酸盐inhibit毒砂，为砷与硫化矿的分离提供了新途径。济南转录因子抑制剂批发inhibit：能选择性地作用于所需inhibit的某一免疫反应环节和免疫细胞。
脂酶很强剂具有降低肠道脂酶活性，使脂肪不能吸收而直接由粪便排出，因而引起油样便与腹泻，并可造成脂溶性维生素缺乏，使其应用受到一定限制。肝药酶是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系，是主要催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中较重要的是CYP450，即细胞色素P450单氧化酶系。CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白(heme-thiolateproteins)的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶很强剂”。
酪氨酸酶是一种含铜的金属氧化还原酶,能催化酪氨酸较终形成黑色素,从而沉积在表皮形成黄褐斑､雀斑等色素障碍性皮肤病｡而Tyr很强剂通过降低Tyr的活性,阻止酪氨酸向黑色素转化｡超滤与质谱联用技术是从复杂体系中筛选生物活性物质的有效手段｡Yang等将药物与Tyr孵育后,并通过超滤离心,获得与酶结合的小分子化合物,并通过HPLC-DAD-MS系统进行鉴定｡通过比较孵育前后小分子化合物峰面积的变化确定潜在的Tyr很强剂,从桑叶中筛选出2个新的Tyr很强剂｡该方法快速､简单,成本低,可用于后期Tyr很强剂的高通量筛选｡inhibit：生石灰与水作用生成熟石灰（Ca(OH)2）的过程，称为熟化。
很强剂种类：1、CYP2C19很强剂，如伏立康唑和奥美拉唑等，其诱导剂有苯妥英钠和利福平，苯妥英钠对CYP2C19酶有较强诱导作用，对临床用药会产生明显影响。伏立康唑不光是CYP2C19，2C9，3A4的底物，也是其很强剂，对CYP2C19亲和力较强。2、CYP2D6是人类其中有活性的CYP2D亚族酶，占总量的4%，但其参与代谢的药物占总CYP450代谢药物的30%。经它代谢的药物除常见于CYP450代谢的抗神精病药、抗抑郁药外，还有一些镇痛药，如曲马多，β－受体阻滞剂如美托洛尔、卡维地洛等。CYP2D6酶的特点是其活性不会被化学物质诱导，但可被inhibit。其很强剂包括有氟伐他汀、氟伏沙明、奎尼丁、氟西丁等，其中奎尼丁是CYP2D6较强的很强剂。inhibit：为了治病各种免疫性疾病以及减弱组织不相容性，已发展了多种免疫inhibit。济南转录因子抑制剂批发
inhibit：硫酸锌的制取利用金属加工厂的锌屑与稀硫酸作用而制得。济南转录因子抑制剂批发
酶的很强剂：在所有的小分子化合物中，很强剂是较为大家所熟知的。实际上，很强剂是针对于酶这类靶点而言的。作为酶的很强剂的小分子通过跟酶结合降低酶的催化活性。根据与酶结合形式的不同，很强剂可以分为不可逆很强剂和可逆很强剂。前者通过共价键的形式与酶结合，这种结合方式对酶活性的降低是不可逆的。而可逆很强剂通过非共价键（如氢键、疏水作用等）与酶结合，这种形式的结合没有经过化学反应，可以通过稀释或透析的方式去除，对于酶活性的降低是可逆的。济南转录因子抑制剂批发
