标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

在化学领域中,化学标准品扮演着至关重要的角色,它们被用作参考或基准,以确保实验和测试的准确性和可重复性。这些物质必须是高度纯净且性质稳定,才能有效地用作比较和校准的基准。以下是一些普遍使用的化学标准品:1. 纯度标准品:这类标准品用于确定样品的纯度,例如纯有机化合物、无机盐和金属。2. pH标准品:用于校准pH计的溶液,具有精确的pH值。3. 电导率标准品:如氯化钾溶液,用于校准电导率计。4. 滴定标准品:在滴定分析中,用作滴定剂的物质必须具有精确已知的浓度,例如氢氧化钠、盐酸和硫代硫酸钠等。5. 色谱标准品:在色谱分析中,用作识别和定量组分的参考物质,如各类纯有机化合物。6. 光谱标准品:用于紫外-可见光谱、红外光谱等光谱分析方法的校准和验证。7. 气体标准品:用于气体分析的标准气体,如氧气、氮气和二氧化碳的纯气体或混合气体。8. 水分标准品:用于水分测定的标准物质,如卡尔·费休试剂。9. 热分析标准品:用于差热分析、热重分析等方法的物质,如纯金属、氧化物和有机物。10. 电极标准品:在电化学分析中,用作参比电极的物质,如银/氯化银电极、氢电极等。标准物质应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。36284-77-2

36284-77-2,标准品

使用溯源标准品进行测量或校准是确保测量准确性和一致性的关键步骤。以下是使用溯源标准品的基本步骤:1. 选择合适的溯源标准品:选择与要测量或校准的项目相关、具有已知量值和不确定度的合适溯源标准品。2. 准备测量设备:确保测量设备处于良好状态,并已进行必要的预热和校准。3. 进行测量或校准:按照标准操作程序进行测量或校准,并记录所有相关的数据和操作细节。4. 分析数据和结果:对测量或校准得到的数据进行分析,计算测量结果和不确定度,并与溯源标准品的量值进行比较。5. 判断合格性:根据比较结果,判断测量或校准结果是否符合要求。如果不符合要求,需要找出原因并采取改进措施。6. 记录并报告:将测量或校准的结果、数据分析、合格性判断等信息记录下来,并按照规定的格式和要求进行报告。36284-77-2跟标准品相关的对照品则是指用于生物制品理化等方面测定的特定物质。

36284-77-2,标准品

中药标准品的质量控制方法主要包括以下几个方面:1. 来源控制:确保中药标准品来自可靠的供应商,并且对原料的产地、品种、采集时间等进行严格控制,以保证原料的质量和稳定性。2. 制备工艺控制:中药标准品的制备过程应遵循标准化的操作规程,确保生产过程的可控性和重现性。对关键工艺参数进行监控和调整,以保证产品质量的一致性。3. 质量标准建立:制定科学合理的质量标准,包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。通过质量标准对中药标准品进行多方面评价,确保其符合预定要求。4. 检验方法:采用适当的检验方法对中药标准品进行质量控制,如薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。这些方法可用于鉴别真伪、检查杂质、测定含量等,以确保产品质量。5. 稳定性考察:对中药标准品进行稳定性考察,包括加速试验、长期试验等。通过观察产品在不同条件下的稳定性表现,为其储存、运输和使用提供科学依据。6. 档案管理:建立完善的中药标准品档案管理制度,记录原料来源、制备工艺、质量标准、检验结果等信息。这有助于追溯产品质量问题,持续改进质量控制方法。

国家标准物质是指用于统一量值的标准物质,在实际工作中是控制分析测试质量的关键,也是校准检定测量仪器、评价测量方法的重要工具。本次研制的两项标准物质中,岩石热解和总有机碳(TOC)分析向来是油气资源评价的关键测试项目,可以提供有关烃源岩丰度、类型和成熟度的重要地质信息,为盆地内油气资源量的定性评价和定量评估提供基础支撑。由于岩石热解分析起源于国外,导致该分析项目所用的标准物质一直被国外的IFP160000型标准物质垄断,且类型单一、价格高昂,国内相关机构在20年前研制过一批适用于低成熟度岩石用的标准物质,受有效期的影响,至今处于空缺状态,而总有机碳分析使用的标准物质也为碳钢、水系沉积物或土壤标样,其性质与烃源岩有较大区别,导致不同实验室测得的TOC数值存在偏差,特别是面对高演化烃源岩分析时数据无法统一,在一定程度上制约着勘探开发进度!通过对标准样品的检测,可以对从事监测分析人员的个人能力进行验证。

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源叶生物新推出的溯源分析标准品系列是将标准物质原料溯源到现行有效的国家药品标准物质进行定值,以实现国家药品标准物质特性量值的传递,并进行了均匀性检验和稳定性监测,用于含量测定、设备校准、测量方法评价、鉴别等。溯源分析标准品生产依据《药品生产质量管理规范》第二百二十七条规定,标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求:(一)标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;(二)标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、***开启日期、含量或效价、贮存条件;(三)企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。通过使用化学标准品,我们可以精确地控制和调整实验条件,提高实验效率和准确性。36284-77-2

标准物质也是有着等级之分的。36284-77-2

近年来,随着我国科技实力的增强和检测水平的提高,标准物质需求增长迅速,标准物质的研制也得到了长足的发展,标准物质研制单位已达200多家,分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散,没有集中的信息发布渠道,随着标准物质品种的增多,标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时,面临着选择品种困难,无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来,我国的标准物质数量增长迅猛,复制频率较高,每批次的标准物质量值变化较大,使用范围很广;同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息,信息更新需要一定的周期,所有信息均为英文表示,对我国用户来讲,COMAR信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况36284-77-2

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