企业商机
洁净厂房检测基本参数
  • 品牌
  • 洁净厂房检测
  • 公司名称
  • 江苏远方检测技术服务有限公司
  • 安全质量检测类型
  • 卫生检测
  • 检测类型
  • 行业检测
洁净厂房检测企业商机

洁净厂房检测中沉降菌测试步骤:采样:将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点,然后从里到外逐个打开培养皿盖,使培养基表面暴露在空气中。静态测试时,培养皿暴露时间为30分钟以上;动态测试时,培养皿暴露时间为4小时,单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时,同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。全部采样结束后,将培养皿盖上盖子,倒置放置。培养:全部采样结束,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30~35℃培养,时间不少于72h。每批培养基应有对照试验,检查培养基本身是否污染,可每批选定3只培养皿作对照培养。3菌落计数:用肉眼直接计数。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。洁净厂房检测采样点。无锡哪里做洁净厂房检测服务内容

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洁净厂房检测要求:洁净厂房主体结构的检查与维护:每月对洁净厂房的**、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查,发现问题,及时报修并做好记录。每月对洁净厂房技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查,发现渗漏脱胶、门窗变型漏风、地面破损等情况及时报修并做记录.对无法停止使用的设施,安排在停产大修期间维护。每周对洁净厂房的照明、应急灯具、超净台、风淋室、消毒器等设备进行检查,发现问题及时报修并做记录。洁净厂房内的消防及监控系统,每月例行检查,发现问题及时报修并做记录(未经质管部门批准,不得随意开启安全门)。洁净厂房内的维修保养不得动用明火。维修过程中不得对厂房及药品造成污染。无锡哪里做洁净厂房检测服务内容什么是洁净厂房检测?

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洁净厂房检测:洁净厂房装修工程施工完成后应进行工程验收,划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。竣工验收应由建设单位负责,组织施工、设计、监理等单位进行验收。功能验收应在竣工验收完成后进行,由建设单位负责,并由具有相应检测资质的第三方进行检测。设计、施工单位配合。4使用验收应在功能验收完成后进行,由建设单位负责,可由具有相应检测资质的第三方或由建设单位与第三方共同进行测试。设计、施工单位配合。洁净厂房工程验收的检测状态分为空态、静态和动态。竣工验收阶段的检测宜在空态下进行;功能验收阶段宜在空态或静态下进行。应由建设方、设计方和施工方协商确定,宜在静态下进行;使用验收阶段的检测应在动态下进行。

洁净厂房检测中洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间,定期对洁净厂房内的温湿度、静压差、沉降菌、尘埃粒子数等进行监测并进行记录,提示上述内容是否符合该洁净级别的要求。洁净室空气尘粒数监测。(三十万级洁净级别)。洁净室空气尘粒数的要求:片剂、胶囊车间空气洁净度要求为三十万级,空气中≥5μm的粒子数应≤200000个/m3,≥0.5μm的粒子数应≤35000000个/m3。测定仪器:尘埃粒子计数器。测定位置,采样点和采样量:测定位置:关键操作点。采样点:面积为40m2以下,取样点为2个,面积为40~100m2,取样点为3个。采样量:测粒子≥0.5μm时,**小采样量为2.83升,测粒子≥5μm时,**小采样量为8.5升。对于乱流洁净室,采样口应向上,采样速度尽可能接近室内气流速度。尘粒数测定频率,洁净区每季度对关键操作点测定一次。洁净厂房检测的判定标准。

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洁净厂房检测中尘埃粒子测试:概述:洁净区悬浮粒子监测采用计数浓度法,即通过测定洁净区环境内单位体积空气中含某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(或洁净区)的悬浮粒子洁净度等级。仪器:Metone-3400型微尘粒子计数器。监测原理:空气中悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象,散射光的强度与粒子的体积成正比。Metone-3400型微尘粒子计数器使用要点:使用仪器时应严格按照《Metone-3400型微尘粒子计数器标准操作规程》进行操作;仪器开机预热至稳定后,方可按说明书的规定对仪器进行设置;采样管口置采样点采样时,在确认计数稳定后方可开始连续读数;采样管必须干净,严禁渗漏;采样管的长度应根据仪器的允许长度。除另有规定外,长度不得大于1.5m;计数器采样口和仪器工作位置应处在同一气压和温度下,以免产生测量误差;必须按照仪器的检定周期,定期对仪器作检定,以保证测试数据的可靠性。洁净厂房检测服务机构。无锡哪里做洁净厂房检测服务内容

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洁净厂房检测洁净度测定标准药品生产企业:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》;药品包装材料:国家局《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)。测定方法照国家食品药品监督管理局《药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准》YBB00412004(试行);医疗器械生产:国家局《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)。测定方法照国家标准GB/T16292、16294—2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、沉降菌的测试方法》及《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)。无锡哪里做洁净厂房检测服务内容

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洁净厂房检测中洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间,定期对洁净厂房内的温湿度、静压差、沉降菌、尘埃粒子数等进行监测并进行记录,提示上述内容是否符合该洁净级别的要求。洁净室空气尘粒数监测。(三十万级洁净级别)。洁净室空气尘粒数的要求:片剂、胶囊车间空气洁净度要求为三十万级,空气中≥5μm的粒子数应≤200000个/m3,≥0.5μm的粒子数应≤35000000个/m3。测定仪器:尘埃粒子计数器。测定位置,采样点和采样量:测定位置:关键操作点。采样点:面积为40m2以下,取样点为2个,面积为40~100m2,取样点为3个。采样量:测粒子≥0.5μm时,**小采样量为2.83升,测粒子≥5μm...

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