苏州冰箱海尔

海尔生物医疗医用冷藏冷冻工作站小占地大容量精细出苗到桌即用适用于社区卫生服务中心、乡镇卫生院、妇幼保健院、海关国际旅行卫生保健中心等预防接种门诊，整体占地面积小，场地限制低，无需大规模场地建设，且配置/挪动更灵活一体集成，即买即用，疫苗2~8℃双系统恒温存储，并配备-25℃冷冻，储区，条盒有序分储，满足不同疫苗不同储温要求，温度稳定，疫苗久安双系统快速降温，日常一用一备确保2~8℃恒温异况报警，24h护航，海尔在样本保存方面，医用超低温冰箱发挥着至关重要的作用。它可用于存储血液、生物样本、细胞、组织等，为医学研究、疾病诊断提供长期稳定的样本支持。通过将样本保存在**温环境中，能很大程度维持样本的原始状态，防止样本因常温下的氧化、微生物污染等因素而失效，为科研人员争取更多研究时间，助力深入探究生命奥秘与疾病机理。除 2020 年初期外，近五年来，海尔生物海外市场收入持续高速增长。苏州冰箱海尔

海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。苏州冰箱海尔海尔生物不断创新迭代产品方案，推出疫苗集中存储、太阳能实验室等一站式解决方案 。

海尔生物云育二氧化碳培养箱它自带三大基因，通过稳定模拟细胞在生物体内的生长环境，安全孕育细胞新生。具体来看：温度与二氧化碳浓度双控细胞活率≥99.3%，云育二氧化碳培养箱采用6面加热及双PT1000温度传感器，将温度准确控制在±0.1℃波动范围内，同时设备采用新型IR传感器灵敏控制CO2浓度，保证细胞全生命周期的平稳生长，近日，国家药监局审核查验中心发布了《工艺验证检查指南（征求意见稿）》，要求冻融过程速率等参数全流程监管，并在安全性、一致性、稳定性等方面提出了新的要求，持续加强药品工艺验证的质量管理，而海尔生物医疗可控冻融系统凭借着温度可控可追溯、冻融高效高质量等优势，能为从事抗体原料药、疫苗原料药以及重组蛋白等液态生物制品的生物制药公司，及承接CDMO业务的药企提供专业的冻存融场景解决方案，满足了新法规的要求。

海尔生物医疗连续三次主导《低温保存箱》国家标准项目，海尔生物医疗主导的《低温保存箱》国家标准项目经全国家用电器标准化技术委员会制冷空调器具分技术委员会(TC46/SC1)审查，并全票通过。这标志着我国低温存储领域全球化的发展在标准的**下再次迎来新机遇，海尔生物医疗第三次牵头《低温保存箱》国家标准制定，海尔 “U-COOL” 超低温冰箱不仅是传统意义上的存储设备，更是融合了先进信息化、网络化技术的新型医疗设备。它紧跟时代发展潮流，满足了现代医疗对设备智能化管理的需求。通过引入前沿科技，实现了设备功能的***升级，为医疗工作者带来了全新的使用体验与管理方式。海尔生物的业务范畴广，涵盖医疗器械的技术研发、生产、销售、售后服务及维修保养等多个环节 。

海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物**智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物**智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。实现云网协同，样本定位、一键存取、信息追溯 。苏州冰箱海尔

目前，海尔生物海外业务已覆盖 140 多个国家和地区，涵盖血液、样本及疾控等众多应用场景 。苏州冰箱海尔

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